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瀚鴻科技將參加歐洲化工展2023
瀚鴻科技將參加歐洲化工展2023
2023-05-12 hanhong
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瀚鴻科技CPHI 2023 展位信息
瀚鴻科技CPHI 2023 展位信息
2023-05-12 hanhong
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上海瀚鴻L-2-氨基丁酸項目投產
上海瀚鴻L-2-氨基丁酸項目投產。L-2-氨基丁酸是抑制人體神經信息傳遞的天然氨基酸,是重要的化工原料和醫藥中間體,已成為多種手性藥物的重要手性中間體。
2023-05-12 hanhong
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瀚鴻科技開發成功L-絲氨酸生產新工藝
瀚鴻科技開發成功L-絲氨酸生產新工藝
2023-05-12 hanhong
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創新藥研發九死一生，CADD/AIDD是答案嗎？
創新藥內卷嚴重，九死一生，而且燒錢速度驚人。不管Big Pharma還是Biotech都壓力山大，銷售額、利潤要漲，研發費用要邊漲邊控。Biotech求活下去，求快速具備造血能力；Big Pharma求踩穩創新藥這一條新成長曲線，探索國際化的發展模式。如何做到：速度要快，姿勢還要帥？第一：堆新藥研發人才自己培養和直接搶人，這兩條路一般同時進行。培養一個新藥研發人才和培養一個飛行員差不多，得用昂貴的
2023-05-12 hanhong
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ACS Med. Chem. Lett.｜虛擬篩選發現CDK5介導的PPARγ磷酸化抑制劑
抑制 PPARγ Ser273 磷酸化但缺乏經典 PPARγ 激動作用的化合物已成為更安全的抗糖尿病療法。通過虛擬篩選發現了化合物10，實驗證實它是一種有效的 PPARγ 結合劑和 CDK5 介導的 PPARγ Ser273 磷酸化的體外抑制劑。背景噻唑烷二酮類（TZDs）PPARγ 激動劑如羅格列酮和吡格列酮是有效的降糖藥，但受副作用影響限制了它們的使用。其正向抗糖尿病作用主要是通過抑制CDK5
2023-05-12 hanhong
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通過基于結構的虛擬篩選進行藥物重新定位
大片專利到期以及越來越嚴格的批準規定，迫使制藥行業尋求和開發有效的藥物發現技術。在過去的幾十年中，計算算法和計算機處理能力的進步使基于結構的虛擬篩選成為早期藥物發現和開發中的流行工具。使用計算技術能夠識別潛在候選藥物大大減少化學合成和體外測試所需的時間和成本。同時，尋找現有藥物的新用途已經成為補充研發管線的戰略。開發現有藥物新適應癥的方法稱為藥物重新定位。 藥物重新定位：原理、動機和實踐考慮
2023-05-12 hanhong
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新型藥物篩選研發平臺——SBDD
隨著技術要求的不斷提升，在傳統新藥篩選技術的基礎上，一些新的藥物篩選平臺應運而生。本站將介紹五種新型藥物篩選研發平臺，本篇介紹第四種——SBDD。什么是SBDD（基于結構的藥物發現平臺） Structure-based drug design，即基于結構的藥物設計，從配體和靶點的三維結構出發，以分子識別為基礎而進行的一種藥物設計方法。根據藥物與其作用的靶點如受體、酶、離子通道、核酸、抗原、病毒
2023-05-12 hanhong
